一，描述

腹膜透析引流器泄漏测试仪是一种用于测试腹膜透析引流器的泄漏性能的设备。腹膜透析引流器是一种用于进行腹膜透析的医疗器械，它通过将透析液引入腹腔来清除体内的废物和多余液体。

泄漏测试仪通常由一个容器和一个压力系统组成。引流器被连接到容器中，并施加一定的压力来检测引流器是否存在泄漏。测试过程中，可以观察容器是否有液体泄漏的迹象，或者通过传感器检测液体压力的变化来确定是否发生泄漏。

通过使用腹膜透析引流器泄漏测试仪，可以评估引流器的密封性和泄漏性能，确保其在实际使用过程中能够有效地将透析液引入腹腔，同时防止透析液泄漏到周围组织或环境中。

二，执行标准：

YY/T.3-,GB/T.1-，YY/T-

三，技术参数

1、控制系统：采集数据系统为PLC;

2、操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；

3、高精度精密调压阀控制压力；

4、标配恒温槽15L,温度可设置室温加99°；

5、压力范围：标配0-KPa和选配0-10mpa内部安装耐高压管路，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售，若需要0-10mpa需要联系我们告知；

6、分辨率：0.01KPa，误差不大于±1%

7，测量系统时间：0-秒可设置

8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。

9，适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。通过防泄漏连接将导管接到注射器上，向导管和导管座装配处(如果有)以及导管管路内施加一定的水压，检查是否泄漏。检测水合性导管时，应考虑水合前和水合后的状态，报告最差的结果。

10、恒温箱：外形--mm，15升；

11，标准鲁尔接头1套（测试样品接口）；

12，若选择0-10mpa附带全自动调压功能；

13，若选择高邮客户自备钢瓶混合气体或者高压增压泵；

14，若客户买导管爆破仪器自带泄漏测试项目，无需再次购买泄漏仪器；

15，具体联系我们技术部和销售部；

工作原理

无菌医疗器械包装无约束抗内压破坏实验方法是评价包装是否会因为受到压差作用而导致破坏提供了快捷的评价方法。医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪可模拟检测在灭菌和运输过程中形成的压差。

执行标准

YY/T.3-《无菌医疗器械包装试验方法第3部分：无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验、蠕变破裂、蠕变到破裂实验三种实验方法，

三种实验方法详情如下：

试验方法A（胀破试验）：在一台仪器上对包装进行内部加压试验，直到包装破坏。充气和加压设备要求能维持内部压力增加，直到包装胀破。该试验是测量包装破坏前检出的大压力。

试验方法B1（蠕变试验）：在仪器上对包装进行内部施加至规定的压力，并保压至规定的时间，充气和加压设备要求能保持内压力。该试验测量结果是合格/不合格。

试验方法B2（蠕变至破坏：）对包装进行蠕变试验，直至包装破坏。试验设置类似于蠕变试验，只是设置的压力需要高一些，以确保包装在一个合理的时间内（约15s）被破坏。该试验测量结果是破坏所需的时间。

公司医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪对医疗器械包装的生产工艺、灭菌工艺环节的包装质量进行测试，如果样品通过无约束抗内压破坏试验实验，那么也可以合理的推断该批次的产品质量合格率。我们是一家专业的包装材料检测仪器厂家